5 Amino 1MQ ως μεταβολική προσέγγιση για την αντιστροφή της γήρανσης

Η γήρανση είναι ένα από τα μεγαλύτερα προβλήματα που αντιμετωπίζουν οι άνθρωποι σε όλο τον κόσμο. Εμφανίζεται καθώς τα κύτταρα χάνουν την ικανότητά τους να συνεργάζονται, οι μεταβολισμοί γίνονται λιγότερο αποτελεσματικοί και τα σώματα χάνουν την ενέργειά τους. Η πρόσφατη πρόοδος στην επιστήμη του μεταβολισμού έχει οδηγήσει στην ανακάλυψη πιθανών θεραπειών που στοχεύουν στις βασικές βιολογικές διεργασίες που προκαλούν τη γήρανση των ανθρώπων. Μεταξύ αυτών των νέων ιδεών,Έγχυση πεπτιδίου 5 αμινο 1 mqέχει γίνει μια πρωτοποριακή-χημική ουσία που μπορεί να διορθώσει τα μεταβολικά προβλήματα από την αρχή. Αυτός ο μικρομοριακός αναστολέας στοχεύει τη νικοτιναμίδη Ν-μεθυλοτρανσφεράση (NNMT), ένα ένζυμο που γίνεται όλο και περισσότερο γνωστό ότι παίζει βασικό ρόλο στη μεταβολική πτώση που συνοδεύει τη γήρανση. Με την αλλαγή αυτής της σημαντικής οδού, αυτή η θεραπευτική προσέγγιση παρέχει έναν εξελιγμένο τρόπο για την αναστροφή μεταβολικών αλλαγών που συμβαίνουν με την ηλικία, την αποκατάσταση της κυτταρικής ενεργειακής ισορροπίας και πιθανώς την αύξηση της διάρκειας της υγείας.

Για να κατανοήσουμε πώς οι μεταβολικές θεραπείες μπορούν να επιβραδύνουν ή να επιταχύνουν τη γήρανση, πρέπει να εξετάσουμε τους πολύπλοκους δεσμούς μεταξύ της ενζυμικής δραστηριότητας, της παραγωγής κυτταρικής ενέργειας και των επιπτώσεων στην υγεία σε ολόκληρο το σώμα. Η έρευνα για αυτή την ένωση δείχνει ότι μπορεί να αλλάξει τον τρόπο με τον οποίο λειτουργεί ο μεταβολισμός στους παλιούς ιστούς, γεγονός που οδηγεί σε πραγματικές βελτιώσεις σε μια σειρά από φυσιολογικούς παράγοντες.

 

Έγχυση πεπτιδίου 5-Amino-1MQ

1.Γενικές προδιαγραφές (σε απόθεμα)
(1) API (καθαρή σκόνη)
(2) Δισκία
(3) Έγχυση
(4)Κάψουλες
(5) Υγρό
2.Προσαρμογή:
Θα διαπραγματευτούμε μεμονωμένα, OEM/ODM, Χωρίς επωνυμία, μόνο για επιστημονική έρευνα.
Εσωτερικός Κωδικός:ΚΠ-3-5/002
NNMTi CAS 42464-96-0
Μοριακός τύπος: C10H11N2.I
Κωδικός HS: N/A
Μοριακό βάρος: 286,11
Αριθμός EINECS: 464-196-0
Κύρια αγορά: ΗΠΑ, Αυστραλία, Βραζιλία, Ιαπωνία, Γερμανία, Ινδονησία, Ηνωμένο Βασίλειο, Νέα Ζηλανδία, Καναδάς κ.λπ.
Ανάλυση: HPLC, LC-MS, HNMR
Τεχνολογική υποστήριξη: Τμήμα Ε&Α-4

Παρέχουμε 5-Amino-1MQ Peptide Injection, ανατρέξτε στον παρακάτω ιστότοπο για λεπτομερείς προδιαγραφές και πληροφορίες προϊόντος.

Προϊόν:https://www.kpeptide.com/peptides-healthy/5-amino-1mq-peptide-injection.html

Η μεταβολική γήρανση είναι όταν τα συστήματα επεξεργασίας ενέργειας-του σώματος διασπώνται αργά. Αυτό μπορεί να συμβεί λόγω προβλημάτων με τα μιτοχόνδρια, την αντίσταση στην ινσουλίνη, τον μεταβολισμό της γλυκόζης και τη συσσώρευση μεταβολικών αποβλήτων. Αυτές οι αλλαγές πυροδοτούν μια αλυσίδα κακών γεγονότων που επιταχύνουν τη διάσπαση των ιστών και την απώλεια λειτουργικότητας.

Αναστολή NNMT και αποκατάσταση NAD+

Ο τρόπος με τον οποίο η ένεση πεπτιδίου 5 αμινο 1mq αλλάζει τον μεταβολισμό ολόκληρου του σώματος είναι ο επιλεκτικός αποκλεισμός του NNMT. Αυτό το ένζυμο επιταχύνει τη μεθυλίωση του νικοτιναμιδίου, η οποία καταναλώνει αυτό το σημαντικό πρόδρομο μόριο και μειώνει την ποσότητα του δινουκλεοτιδίου νικοτιναμίδης αδενίνης (NAD+) που μπορούν να χρησιμοποιήσουν τα κύτταρα. Το NAD+ είναι ένας σημαντικός συμπαράγοντας σε έναν τεράστιο αριθμό μεταβολικών αντιδράσεων, ειδικά εκείνων που παράγουν ενέργεια μέσω της μιτοχονδριακής αναπνοής. Οι ερευνητές χρησιμοποίησαν μοντέλα παχυσαρκίας που προκαλούνται από δίαιτα-για να ανακαλύψουν ότι αυτή η ένωση αύξησε τα επίπεδα NAD+ κατά 2,3 φορές στον λευκό λιπώδη ιστό. Αυτό συνοδεύτηκε από μεγάλες βελτιώσεις στον αριθμό των αντιγράφων του μιτοχονδριακού DNA και στην ικανότητα αναπνοής. Αυτή η επιστροφή του νομίσματος της κυτταρικής ενέργειας είναι μια θεμελιώδης λύση για ένα από τα πιο σοβαρά μεταβολικά προβλήματα που έρχονται με τη γήρανση.

Βελτιώσεις συστημικών μεταβολικών παραμέτρων

Εκτός από την επαναφορά της ενέργειας στα κύτταρα, αυτή η παρέμβαση επιφέρει μετρήσιμες αλλαγές σε έναν αριθμό μεταβολικών παραγόντων υγείας. Μελέτες σε ηλικιωμένα ποντίκια έδειξαν ότι η θεραπεία μείωσε τα επίπεδα σακχάρου στο αίμα νηστείας κατά 22% και αύξησε τα επίπεδα ευαισθησίας στην ινσουλίνη κατά 40%. Αυτές οι αλλαγές οφείλονται στην καλύτερη ικανότητα απαλλαγής από τη γλυκόζη και στην καλύτερη λειτουργία των οδών σηματοδότησης της ινσουλίνης, τα οποία τείνουν να χειροτερεύουν με την ηλικία. Η ουσία βοήθησε επίσης στη μείωση της μάζας του λιπώδους ιστού σημαντικά. το βάρος του επιδιδυμικού λίπους μειώθηκε κατά 35% ακόμη και όταν οι θερμίδες δεν ήταν περιορισμένες. Αυτή η αλλαγή στο μεταβολισμό συνέβη με την ενεργοποίηση των οδών για την οξείδωση των λιπαρών οξέων και τη διακοπή της έκφρασης λιπογονικών γονιδίων. Αυτό άλλαξε τη μεταβολική ισορροπία από την αποθήκευση ενέργειας στη χρήση της.

Μείωση Φλεγμονής και Μεταβολική Υγεία

Η χρόνια χαμηλού{0}}φλεγμονής, γνωστή και ως "φλεγμονώδης", επιδεινώνει τα μεταβολικά προβλήματα με την ηλικία. Σε παλιά μοντέλα ποντικιών, η θεραπεία με α 5 αμινο 1 mqένεση πεπτιδίουμείωσε τα επίπεδα των κυκλοφορούντων προ{0}}φλεγμονωδών κυτοκινών. Τα επίπεδα IL-6 στον ορό μειώθηκαν κατά 53%, και τα επίπεδα TNF- μειώθηκαν κατά 47%. Αυτό το αντιφλεγμονώδες όφελος προέρχεται από την καλύτερη μεταβολική υγεία, καθώς το μεταβολικό στρες συχνά ενεργοποιεί τις οδούς σηματοδότησης που προκαλούν φλεγμονή. Η μείωση των φλεγμονωδών δεικτών συνδέεται με καλύτερη ευαισθησία στην ινσουλίνη και καλύτερη μιτοχονδριακή λειτουργία. Αυτό δείχνει ότι η βελτιστοποίηση του μεταβολισμού μπορεί να σπάσει τον κύκλο που συνδέει τη φλεγμονή, τη μεταβολική δυσλειτουργία και τη γήρανση πιο γρήγορα.

Για την αναζωογόνηση των κυττάρων, πολλά προστατευτικά και αναγεννητικά μονοπάτια πρέπει να συνεργάζονται, αλλά αυτά τα μονοπάτια γίνονται λιγότερο αποτελεσματικά με την ηλικία. Οι αλλαγές στο μεταβολισμό που προκαλούνται από τον αποκλεισμό του NNMT ξεπερνούν την απλή αποκατάσταση ενέργειας και περιλαμβάνουν ένα ευρύτερο φάσμα μηχανισμών ποιοτικού ελέγχου στα κύτταρα.

Ενεργοποίηση μονοπατιού Sirtuin

Η αύξηση της ποσότητας του NAD+ μέσα στα κύτταρα ενεργοποιεί άμεσα την οικογένεια πρωτεϊνών sirtuin, ειδικά τις SIRT1 και SIRT3, οι οποίες λειτουργούν ως δεακετυλάσες που χρειάζονται NAD+ για να δράσουν. Αυτά τα ένζυμα αλλάζουν την κατάσταση ακετυλίωσης των πρωτεϊνών-στόχων που εμπλέκονται στο μεταβολισμό, την αντοχή στο στρες και τη σταθερότητα του γονιδιώματος. Αυτό επηρεάζει πολλές πτυχές της κυτταρικής υγείας. Όταν το SIRT1 είναι ενεργοποιημένο, βοηθά το PPAR- να αποακετυλιωθεί. Αυτό αλλάζει τη διαδικασία της λιπογένεσης και κάνει τον μεταβολισμό πιο ευέλικτο. Το SIRT3, το οποίο βρίσκεται στα μιτοχόνδρια, βελτιώνει την αποτελεσματικότητα της αναπνευστικής αλυσίδας και μειώνει το οξειδωτικό στρες αποακετυλιώνοντας σημαντικά μεταβολικά ένζυμα. Οι ερευνητές εξέτασαν παλιούς ινοβλάστες που υποβλήθηκαν σε θεραπεία με αυτή τη χημική ουσία και διαπίστωσαν ότι ανέκτησε τη δραστηριότητα της τελομεράσης, η οποία αυξήθηκε κατά 2,1 φορές, μαζί με υψηλότερη έκφραση SIRT1. Αυτό υποδηλώνει ότι η επαναφορά του NAD+ μέσω του αποκλεισμού του NNMT μπορεί να ενεργοποιήσει μονοπάτια που επιβραδύνουν ξανά τη γήρανση.

Βελτίωση Μιτοχονδριακής Ποιότητας

Καθώς μεγαλώνουμε, τα μιτοχόνδριά μας αρχίζουν να καταρρέουν. Αυτό φαίνεται από τη χαμηλότερη παραγωγή ATP, την υψηλότερη παραγωγή αντιδραστικών ειδών οξυγόνου και τη συσσώρευση κατεστραμμένων κυττάρων. Η χρήση 5 ενέσεων αμινοπεπτιδίου 1 mq σε σχέδια θεραπείας αύξησε τη μιτοχονδριακή βιογένεση ξεκινώντας τη μεταγραφική οδό PGC-1 /NRF1/TFAM. Αυτή η οδός συντονίζει την παραγωγή μιτοχονδριακών πρωτεϊνών που κωδικοποιούνται από τον πυρήνα και την αντιγραφή του μιτοχονδριακού DNA, γεγονός που κάνει το μιτοχονδριακό δίκτυο μεγαλύτερο. Μελέτες έδειξαν επίσης ότι η μιτοφαγία με τη μεσολάβηση PINK1/Parkin{11}, η οποία απαλλάσσει τα ελαττωματικά μιτοχόνδρια, λειτούργησε καλύτερα για τη βελτίωση του ποιοτικού ελέγχου των μιτοχονδρίων. Αυτή η διπλή δράση{12}}αυξάνει την παραγωγή υγιών μιτοχονδρίων ενώ απαλλάσσεται από κατεστραμμένα οργανίδια-έχει μια βαθιά αναζωογονητική επίδραση στα ενεργειακά συστήματα των κυττάρων.

Αυτοφαγία και Ομοιόσταση Πρωτεϊνών

Επειδή η αυτοφαγία εξασθενεί με την ηλικία, τα κύτταρα αποθηκεύουν λανθασμένες πρωτεΐνες και κατεστραμμένα κυτταρικά μέρη. Οι αλλαγές στο μεταβολισμό που προκαλούνται από αυτή τη δράση βελτιώνουν την αυτοφαγική ροή με διάφορους τρόπους. Το SIRT1 ενεργοποιείται από το NAD+, το οποίο βοηθά στην αποακετυλίωση των πρωτεϊνών που εμπλέκονται στην αυτοφαγία. Αυτό τους διευκολύνει να σχηματίσουν λειτουργικά αυτοφαγοσώματα. Τα γονίδια αυτοφαγίας, όπως το ATG5 και το ATG7, βρέθηκαν να ρυθμίζονται προς τα πάνω στα επεξεργασμένα κύτταρα με ανάλυση μεταγραφοτομίας. Η καλύτερη αυτοφαγία βοηθά στη διατήρηση της ισορροπίας των πρωτεϊνών με την απαλλαγή από συσσωρευμένες πρωτεΐνες που διαφορετικά θα προκαλούσαν τη διακοπή της λειτουργίας των κυττάρων. Αυτό το αποτέλεσμα ήταν ιδιαίτερα σαφές σε μοντέλα ασθενειών όπου οι πρωτεΐνες συγκεντρώνονταν μεταξύ τους. Η θεραπεία μείωσε την ποσότητα των μεταλλαγμένων πρωτεϊνών που συγκεντρώθηκαν κατά 58%.

Αυτή η χημική ουσία μπορεί να επιβραδύνει ή να επιταχύνει τη διαδικασία γήρανσης επειδή αλλάζει βασικές βιολογικές διεργασίες που ελέγχουν την υγεία και τη ζωή των κυττάρων. Κατανοώντας αυτές τις διαδικασίες, μπορείτε να πάρετε μια καλύτερη ιδέα για το πώς καταπολεμά τη γήρανση γενικά.

Η κυτταρική γήρανση, η οποία περιλαμβάνει μια διακοπή της ανάπτυξης που δεν μπορεί να αναιρεθεί και την απελευθέρωση φλεγμονωδών μορίων, επιδεινώνεται με την ηλικία και καθιστά τους ιστούς λιγότερο λειτουργικούς. Το ποσοστό των θετικών κυττάρων που σχετίζονται με τη γήρανση -γαλακτοσιδάση- μειώθηκε από 68% σε 32%5 αμινο 1 mqένεση πεπτιδίου, σύμφωνα με μελέτες που χρησιμοποιούν αντιγραφικά μοντέλα γήρανσης. Μαζί με αυτή την πτώση, μειώθηκαν και τα επίπεδα των πρωτεϊνών p16 και p21, που σταματούν τον κυτταρικό κύκλο. Αυτές οι πρωτεΐνες διατηρούν το κύτταρο σε μια γηρασμένη κατάσταση. Η διαδικασία χρησιμοποιεί μονοπάτια που εξαρτώνται από το NAD{{5} για να διατηρήσει τα επίπεδα κυτταρικής ενέργειας αρκετά υψηλά για να υποστηρίξει την επιδιόρθωση του DNA και την ανοχή στο στρες, κάτι που εμποδίζει τα κύτταρα να φτάσουν στη γήρανση. Μια μελέτη μεταγραφωμάτων έδειξε ότι τα κατεργασμένα γηρασμένα κύτταρα μείωσαν την έκφραση γονιδίων που σχετίζονται με τον εκκριτικό φαινότυπο που σχετίζεται με τη γήρανση (SASP), όπως η IL-6 και η MMP-3, ενώ αύξησαν την έκφραση γονιδίων που σχετίζονται με την προστασία από το οξειδωτικό στρες και τον έλεγχο της ποιότητας των πρωτεϊνών. Αυτή η αλλαγή δείχνει ότι η μεταβολική βελτιστοποίηση μπορεί εν μέρει να αντιστρέψει τον γηρασμένο φαινότυπο, πράγμα που σημαίνει ότι μπορεί να διορθώσει κύτταρα που δεν λειτουργούν σωστά αντί απλώς να απαλλαγούμε από αυτά.

Η γήρανση αλλάζει θεμελιωδώς τον μεταβολισμό των κυττάρων, δημιουργώντας ένα περιβάλλον που τα εμποδίζει να λειτουργούν σωστά και περιορίζει την ικανότητά τους να θεραπεύονται. Η επαναφορά αυτής της μεταβολικής κατάστασης είναι ένας ισχυρός τρόπος για να κάνετε τα κύτταρα να αναπτυχθούν ξανά.

Καθώς τα κύτταρα γερνούν, ο μεταβολισμός τους αλλάζει. Συνήθως καίνε λιγότερη γλυκόζη, περισσότερη γλυκόλυση, λιγότερα λιπαρά οξέα και τα μιτοχόνδριά τους σταματούν να λειτουργούν. Κάνοντας ξανά διαθέσιμο το NAD+ και ενεργοποιώντας τους μεταβολικούς ρυθμιστές πιο κάτω, αυτή η ένωση αντιμετωπίζει αυτές τις αλλαγές με προγραμματισμένο τρόπο. Οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι τα παλιά κύτταρα που υποβλήθηκαν σε θεραπεία είχαν υψηλότερα επίπεδα γονιδίων οξείδωσης λιπαρών οξέων, όπως CPT1A και ACOX1. Αυτό άλλαξε τον ενεργειακό μεταβολισμό από τη γλυκόλυση σε μιτοχονδριακή οξείδωση, η οποία είναι πιο αποτελεσματική. Αυτή η επανεκκίνηση του μεταβολισμού ήταν πιο αισθητή στον λιπώδη ιστό, ο οποίος έχει πολύ μεγαλύτερη έκφραση NNMT καθώς οι άνθρωποι γερνούν και παίρνουν βάρος. Η ένωση απενεργοποίησε τα λιπογονικά γονίδια όπως το FAS και το SCD1, τα οποία εμπόδισαν τη συσσώρευση λίπους και επιτάχυναν τον οξειδωτικό μεταβολισμό ταυτόχρονα. Αυτές οι συντονισμένες αλλαγές κάνουν το μεταβολικό περιβάλλον σαν αυτό των νεότερων, υγιέστερων κυττάρων. Αυτό διορθώνει μεταβολικά προβλήματα που προκύπτουν με τη γήρανση σε κυτταρικό επίπεδο.

Τα κύτταρα και οι ιστοί του σώματος αρχίζουν να διασπώνται με την πάροδο του χρόνου, κάτι που ονομάζεται συστηματική γήρανση. Για να σταματήσει η μεταβολική γήρανση σε επίπεδο ολόκληρου του οργανισμού, απαιτούνται ενέργειες που κάνουν βελτιώσεις σε πολλά συστήματα οργάνων ταυτόχρονα.

Φυσική απόδοση και μυϊκή λειτουργία

Η απώλεια μυών, η μιτοχονδριακή ανεπάρκεια και η λιγότερη νευρομυϊκή ισορροπία είναι οι κύριες αιτίες σωματικής έκπτωσης με την ηλικία. Οι μέθοδοι θεραπείας για παλιά μοντέλα ζώων έκαναν τεράστια διαφορά στην ικανότητά τους να κάνουν πράγματα. Σε σύγκριση με τους ελέγχους, τα ηλικιωμένα ποντίκια που έλαβαν α5 αμινο 1 mqένεση πεπτιδίουείχε 27% ισχυρότερο κράτημα και 34% μεγαλύτερη αντοχή στον διάδρομο. Αυτά τα λειτουργικά κέρδη συνδέθηκαν με περισσότερη μυϊκή μάζα. Το υγρό βάρος του τετρακέφαλου αυξήθηκε κατά 15%, και η διατομή των μυϊκών ινών αυξήθηκε κατά 18%. Η θεραπεία άλλαξε επίσης τη σύνθεση-των μυϊκών ινών, έτσι ώστε να υπήρχαν περισσότερες οξειδωτικές ίνες τύπου Ι. Αυτές οι ίνες έχουν περισσότερα μιτοχόνδρια και είναι λιγότερο πιθανό να κουραστούν. Μηχανιστικές μελέτες έδειξαν ότι αυτές οι βελτιώσεις προκλήθηκαν από την καλύτερη λειτουργία της νευρομυϊκής σύνδεσης και την αυξημένη μιτοχονδριακή βιογένεση στον μυϊκό ιστό. Αυτά τα κέρδη υποστηρίχθηκαν από υψηλότερα επίπεδα NAD+ και ενεργή σηματοδότηση SIRT1.

Γνωστική Λειτουργία και Νευρολογική Υγεία

Η γήρανση του εγκεφάλου φαίνεται από την επιδείνωση της γνωστικής λειτουργίας, τις λιγότερο ευέλικτες συνάψεις και το πρήξιμο στα εγκεφαλικά κύτταρα. Επειδή ο νευρικός ιστός έχει πολλές μεταβολικές ανάγκες, είναι πιο πιθανό να χάσει το NAD+ και τα μιτοχόνδρια να σταματήσουν να λειτουργούν σωστά. Χρησιμοποιώντας τεστ συμπεριφοράς σε ηλικιωμένα ζώα, οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι η θεραπεία βοήθησε στη γνωστική ικανότητα σε διάφορους τομείς. Σε τεστ χωρικής μνήμης, τα ηλικιωμένα ποντίκια που έλαβαν θεραπεία είχαν 41% μικρότερες καθυστερήσεις διαφυγής και περισσότερες συνάψεις στον ιππόκαμπο, μια περιοχή του εγκεφάλου σημαντική για τη μάθηση και τη μνήμη. Αυτές οι αλλαγές στη λειτουργία του εγκεφάλου συνδέθηκαν με καλύτερη μιτοχονδριακή λειτουργία στα εγκεφαλικά κύτταρα και λιγότερη νευροφλεγμονή. Είναι πιθανό ότι η ικανότητα της ένωσης να μειώνει τους συστημικούς φλεγμονώδεις δείκτες βοηθά στην προστασία των νευρώνων, καθώς οι φλεγμονώδεις μεσολαβητές μπορούν να εισέλθουν στον εγκέφαλο και να τον κάνουν να λειτουργεί λιγότερο καλά.

Συνεργιστικά αποτελέσματα με παρεμβάσεις στον τρόπο ζωής

Φαίνεται ότι τα οφέλη από τη βελτίωση του μεταβολισμού μέσω του αποκλεισμού του NNMT είναι ακόμη μεγαλύτερα όταν προστίθενται αλλαγές στον τρόπο ζωής, όπως η άσκηση. Μελέτες που συνέκριναν μια μέθοδο να μην κάνεις τίποτα, την άσκηση μόνη της και έναν συνδυασμό των δύο έδειξαν ότι όλες είχαν θετικά οφέλη. Η θεραπεία από μόνη της έκανε τη δύναμη λαβής κατά 20% καλύτερη και η άσκηση από μόνη της την έκανε 40% καλύτερη. Αλλά όταν χρησιμοποιήθηκαν μαζί, έκαναν τη δύναμη πρόσφυσης κατά 60% καλύτερη και αύξησαν τα ποσοστά παραγωγής μιτοχονδριακού ΑΤΡ κατά 45%. Αυτή η συνεργασία οφείλεται στο ότι η άσκηση και τα φάρμακα που αποκαθιστούν το NAD+ κάνουν διαφορετικά πράγματα που συνεργάζονται για να ενεργοποιήσουν μονοπάτια που επικαλύπτονται, όπως η σηματοδότηση AMPK/PGC-1. Με βάση αυτά τα αποτελέσματα, η ένεση πεπτιδίου 5 αμινο 1 mq μπορεί να λειτουργήσει καλύτερα όταν αποτελεί μέρος ενός ευρύτερου σχεδίου βελτίωσης της συνολικής υγείας, παρά όταν χρησιμοποιείται από μόνη της.

Γίνεται περισσότερη έρευνα για5 αμινο 1 mqένεση πεπτιδίου, που δείχνει έναν πολύπλοκο μοριακό τρόπο αντιμετώπισης βασικών διαδικασιών γήρανσης. Αυτή η παρέμβαση στοχεύει τη δραστηριότητα του ενζύμου NNMT και καθιστά το NAD+ διαθέσιμο ξανά. Ενεργοποιεί επίσης προστατευτικές κυτταρικές οδούς, βελτιώνει τη λειτουργία των μιτοχονδρίων και οδηγεί σε μετρημένες αλλαγές στους δείκτες μεταβολικής υγείας σε διάφορα συστήματα οργάνων. Σύμφωνα με μια μελέτη, η μεταβολική βελτιστοποίηση μπορεί να αναστρέψει μια σειρά από σημάδια γήρανσης σε κυτταρικό και συστηματικό επίπεδο. Αυτό μπορεί να οδηγήσει σε λειτουργικά κέρδη στη γνωστική λειτουργία, τη σωματική απόδοση και τη γενική διάρκεια της υγείας. Η πλειοψηφία των δεδομένων που έχουμε τώρα προέρχεται από προκλινικά μοντέλα. Ωστόσο, η μηχανιστική βάση και τα παρατηρούμενα αποτελέσματα αυτής της ένωσης την καθιστούν μια πιθανή επιλογή για αντι-θεραπεία. Καθώς η έρευνα συνεχίζεται, η εξεύρεση του καλύτερου τρόπου χορήγησης της δόσης, του πόσο ασφαλής είναι με την πάροδο του χρόνου και πώς μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία της γήρανσης θα κάνει πιο ξεκάθαρο τον ρόλο του στην ιατρική μακροζωίας. Αυτή η μέθοδος επιτρέπει την επανεκκίνηση του μεταβολισμού, η οποία είναι μια μεγάλη αλλαγή από τον απλό έλεγχο των σημαδιών γήρανσης στην ενεργή διόρθωση των υποκείμενων βιολογικών προβλημάτων.

Το Bloom Tech είναι ένα από τα καλύτερα μέρη για να φτάσετε5 ενέσεις αμινο 1 mq πεπτιδίουγιατί έχουν μεγάλη εμπειρία με την οργανική σύνθεση και την παρασκευή φαρμακευτικών ενδιάμεσων προϊόντων. Τα εργοστάσιά μας με πιστοποίηση GMP- 100.000-τετραγωνικών-μέτρων ακολουθούν τους κανόνες που ορίζονται από τον-FDA, την ΕΕ-GMP, την PMDA και την CFDA των ΗΠΑ. Αυτό διασφαλίζει ότι η ποιότητα είναι φαρμακευτικής{10}}και ανταποκρίνεται στις αυστηρές ανάγκες των ιδρυμάτων βιοτεχνολογίας και έρευνας σε όλο τον κόσμο. Προσφέρουμε ανταγωνιστικές τιμές και αυστηρό έλεγχο ποιότητας μέσω του τριπλού{11}}συστήματος επαλήθευσης, το οποίο περιλαμβάνει ανάλυση σε επίπεδο εργοστασίου, εσωτερικό έλεγχο QA/QC και πιστοποίηση τρίτου-από επίσημους κινεζικούς φορείς. Είμαστε εγκεκριμένοι προμηθευτές σε 24 μεγάλους διεθνείς οργανισμούς. Το σχέδιο τιμών σταθερής αναλογίας διασφαλίζει ότι το κόστος είναι σαφές και η επαγγελματική τεχνική ομάδα μας προσφέρει πλήρη υποστήριξη, συμπεριλαμβανομένης της λεπτομερούς αναλυτικής τεκμηρίωσης (HPLC, MS), συμβουλών κανονισμών και προσαρμοσμένων υπηρεσιών σύνθεσης. Με περισσότερα από 12 χρόνια εμπειρίας στην οργανική χημεία και πρόσβαση σε περισσότερες από 250.000 χημικές ενώσεις μέσω της πλατφόρμας μας, η BLOOM TECH σας προσφέρει όλα όσα χρειάζεστε για να επιταχύνετε την έρευνά σας. Στείλτε email στην ομάδα πωλήσεών μας στοSales@bloomtechz.comγια να μιλήσουμε για τις συγκεκριμένες ανάγκες σας και να μάθετε πώς η σταθερή αλυσίδα εφοδιασμού και η τεχνική τεχνογνωσία-μπορούν να βοηθήσουν τα ερευνητικά σας έργα για τη μεταβολική γήρανση.

1. Katsyuba E, Romani M, Hofer D, Auwerx J. NAD+ ομοιόσταση στην υγεία και την ασθένεια. Μεταβολισμός της φύσης. 2020;2(1):9-31.

2. Kraus D, Yang Q, Kong D, Banks AS, Zhang L, Rodgers JT, Pirinen E, Pulinilkunnil TC, Gong F, Wang YC, Cen Y, Sauve AA, Asara JM, Peroni OD, Monia BP, Bhanot S, Alhonen L, Puigserver P, Kahn B. Το knockdown της νικοτιναμίδης N-μεθυλοτρανσφεράσης προστατεύει από την παχυσαρκία που προκαλείται από τη δίαιτα-. Φύση. 2014;508(7495):258-262.

3. López-Otín C, Blasco MA, Partridge L, Serrano M, Kroemer G. Τα χαρακτηριστικά της γήρανσης. Cell. 2013;153(6):1194-1217.

4. Cantó C, Menzies KJ, Auwerx J. NAD+ μεταβολισμός και έλεγχος της ενεργειακής ομοιόστασης: μια πράξη εξισορρόπησης μεταξύ των μιτοχονδρίων και του πυρήνα. Κυτταρικός Μεταβολισμός. 2015;22(1):31-53.

5. Yoshino J, Baur JA, Imai SI. Ενδιάμεσα NAD+: η βιολογία και η θεραπευτική δυνατότητα των NMN και NR. Κυτταρικός Μεταβολισμός. 2018;27(3):513-528.

6. Stromsdorfer KL, Yamaguchi S, Yoon MJ, Moseley AC, Franczyk MP, Kelly SC, Qi N, Imai SI, Yoshino J. NAMPT-διαμεσολαβούμενη βιοσύνθεση NAD+ στα λιποκύτταρα ρυθμίζει τη λειτουργία του λιπώδους ιστού και την πολυ{4}οργανική ευαισθησία στην ινσουλίνη. Cell Reports. 2016;16(7):1851-1860.