Lanreotide 120 mg Ένεσηείναι μια έγχυση παρατεταμένης αποδέσμευσης μακράς δράσης που βασίζεται στην καινοτόμο νανοτεχνολογία, ταξινομημένη ως ανάλογο σωματοστατίνης. Χορηγείται μέσω προγεμισμένης σύριγγας και έχει σχεδιαστεί για τη μακροχρόνια αντιμετώπιση ενδοκρινικών και νεοπλασματικών παθήσεων. Η μοναδική ενέσιμη σύνθεσή της αντιπροσωπεύει το βασικό πλεονέκτημα σε σχέση με άλλες μορφές δοσολογίας. Αυτή η ένεση χρησιμοποιεί μια υδατοδιαλυτή σύνθεση που σχηματίζει ένα πυκνό υγρό-κρυσταλλικό διάλυμα γέλης μέσω εύκαμπτων νανοσωλήνων, επιτυγχάνοντας διπλό αποτέλεσμα ταχείας απελευθέρωσης φαρμάκου (Tmax=7.0) και μεγάλης διάρκειας (5}{1}ημέρες υψηλής διάρκειας) και λιγότερες παρενέργειες. Ως το μοναδικό ανάλογο σωματοστατίνης (SSA) που έχει εγκριθεί παγκοσμίως για αυτοχορήγηση με βαθιά υποδόρια ένεση, η προγεμισμένη συσκευή του δεν απαιτεί ανασύσταση. Η προετοιμασία και η ένεση χρειάζονται μόνο 66 δευτερόλεπτα, μειώνοντας σημαντικά τον χρόνο χορήγησης.
Φόρμα προϊόντων μας
Lanreotide COA
 |
||
| Πιστοποιητικό Ανάλυσης | ||
| Σύνθετο όνομα | Lanreotide | |
| Βαθμός | Φαρμακευτική ποιότητα | |
| CAS Αρ. | 108736-35-2 | |
| Ποσότητα | 55g | |
| Πρότυπο συσκευασίας | Τσάντα PE + Σακούλα από αλουμινόχαρτο Al | |
| Κατασκευαστής | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Αρ. | 202512090051 | |
| MFG | 9 Δεκεμβρίου 2025 | |
| ΛΗΞΗ | 8 Δεκεμβρίου 2028 | |
| Δομή |
|
|
| Είδος | Εταιρικό πρότυπο | Αποτέλεσμα ανάλυσης |
| Εμφάνιση | Λευκή ή σχεδόν λευκή σκόνη | Συμμορφωμένος |
| Περιεκτικότητα σε νερό | Λιγότερο ή ίσο με 5,0% | 0.93% |
| Απώλεια κατά το στέγνωμα | Λιγότερο ή ίσο με 1,0% | 0.32% |
| Heavy Metals | Pb Μικρότερο ή ίσο με 0,5 ppm | N.D. |
| Ως μικρότερο ή ίσο με 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Λιγότερο ή ίσο με 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Μικρότερο ή ίσο με 0,5 ppm | N.D. | |
| Καθαρότητα (HPLC) | Μεγαλύτερο ή ίσο με 99,0% | 99.90% |
| Ενιαία ακαθαρσία | <0.8% | 0.21% |
| Συνολικός αριθμός μικροβίων | Μικρότερο ή ίσο με 750cfu/g | 95 |
| Ε. Coli | Λιγότερο ή ίσο με 2MPN/g | N.D. |
| Σαλμονέλα | N.D. | N.D. |
| Αιθανόλη (από GC) | Λιγότερο ή ίσο με 5000 ppm | 416 σελ./λεπτό |
| Αποθήκευση | Φυλάσσεται σε σφραγισμένο, σκοτεινό και ξηρό μέρος κάτω από -20 βαθμούς | |
|
|
||
|
|
||
| Χημικός τύπος | C54H69N11O10S2 | |
| Ακριβής μάζα | 1095.47 | |
| Μοριακό βάρος | 1096.33 | |
| m/z | 1095.47(100.0%), 1096.47(58.4%), 1097.47(16.7%), 1097.46(9.0%), 1098.47(5.3%), 1096.46(4.1%), 1098.48(3.1%), 1097.47(2.4%), 1097.47(2.1%), 1096.47(1.6%), 1099.47(1.5%), 1098.47(1.2%) | |
| Στοιχειακή Ανάλυση | C,59.16; H,6.34; N,14.05; O,14.59; S,5.85 | |
Εφαρμογή στην Ακρομεγαλία
Η ακρομεγαλία είναι μια χρόνια ενδοκρινική και μεταβολική διαταραχή που προκαλείται από υπερβολική έκκριση αυξητικής ορμόνης (GH) από την υπόφυση, κυρίως λόγω αδενώματος της υπόφυσης που εκκρίνει GH. Η χρόνια υπερβολική GH οδηγεί σε υπερανάπτυξη συστηματικών μαλακών ιστών και οστών, προκαλώντας αλλαγές στο πρόσωπο, μεγέθυνση χεριών και ποδιών και σπλαχνική υπερτροφία. Αυξάνει επίσης τον κίνδυνο υπέρτασης, διαβήτη, καρδιαγγειακών παθήσεων και άλλων επιπλοκών, μειώνοντας σοβαρά την ποιότητα ζωής και την επιβίωση.
Οι βασικοί κλινικοί στόχοι είναι ο έλεγχος των επιπέδων GH και παρόμοιου με την ινσουλίνη αυξητικού παράγοντα-1 (IGF-1), η ανακούφιση των συμπτωμάτων, η μείωση του όγκου του αδενώματος της υπόφυσης και τα χαμηλότερα ποσοστά επιπλοκών. Ως SSA μακράς δράσης,Lanreotide 120 mg Ένεσημιμείται τις φυσιολογικές επιδράσεις της σωματοστατίνης, αναστέλλει ισχυρά την έκκριση GH της υπόφυσης και ασκεί αντιπολλαπλασιαστική δράση στα κύτταρα του αδενώματος της υπόφυσης. Αποτελεί θεραπεία ακρογωνιαίο λίθο για την ακρομεγαλία, ειδικά για ασθενείς με μη ικανοποιητικά χειρουργικά αποτελέσματα, ανεγχείρητη νόσο ή δυσανεξία στη χειρουργική επέμβαση ή την ακτινοθεραπεία.
Κλινική Αποτελεσματικότητα
Πολυάριθμες κλινικές μελέτες επιβεβαιώνουν ότι ελέγχει αποτελεσματικά τα επίπεδα ορμονών, ανακουφίζει από τα συμπτώματα και έχει ένα ευνοϊκό μακροπρόθεσμο προφίλ ασφάλειας στην ακρομεγαλία.
Σε μια κλινική μελέτη διάρκειας 12 μηνών, οι ασθενείς με ακρομεγαλία που έλαβαν θεραπεία με τη δόση των 120 mg πέτυχαν ρυθμό ελέγχου της GH (GH Λιγότερο ή ίσο με 2,5 ng/mL) 78% και ποσοστό ομαλοποίησης IGF-1 82%, και οι δύο σημαντικά υψηλότεροι από ό,τι στην ομάδα χαμηλής δόσης. Μεταξύ των ασθενών με αποτυχημένη χειρουργική επέμβαση, περίπου το 65% πέτυχε φυσιολογικά επίπεδα GH και IGF-1 μετά από 6 μήνες θεραπείας σε αυτή τη δόση, με σταδιακή βελτίωση στη διεύρυνση της ακραίου οστού και στις αλλαγές του προσώπου και σημαντική μείωση στον πονοκέφαλο, την κόπωση και άλλες ενοχλήσεις.
Τα μακροχρόνια δεδομένα δείχνουν ότι η χορήγηση μία φορά κάθε 4 εβδομάδες διατηρεί σταθερά τα επίπεδα ορμονών μακροπρόθεσμα. Ο όγκος του αδενώματος της υπόφυσης μειώθηκε κατά 15%-30% σε ορισμένους ασθενείς, επιβραδύνοντας αποτελεσματικά την εξέλιξη της νόσου. Το βολικό δοσολογικό σχήμα βελτιώνει σημαντικά τη συμμόρφωση των ασθενών: σε σύγκριση με τις συμβατικές ενέσεις βραχείας δράσης, οι χαμένες δόσεις μειώνονται περισσότερο από 60%, με αποτέλεσμα πιο σταθερό μακροπρόθεσμο έλεγχο της νόσου.
Επιπλέον, σε σύγκριση με τα παρόμοια μικροσφαιρίδια οκτρεοτιδίου φαρμάκου, αυτή η σύνθεση μειώνει σημαντικά τον χρόνο προετοιμασίας και ένεσης και έχει μικρότερο κίνδυνο απόφραξης της βελόνας, βελτιώνοντας περαιτέρω την κλινική ευκολία.
Ασφάλεια και προφυλάξεις
Lanreotide 120 mg Ένεσηέχει ευνοϊκό προφίλ ασφάλειας στην ακρομεγαλία. Οι περισσότερες ανεπιθύμητες ενέργειες είναι ήπιες έως μέτριες, εμφανίζονται νωρίς στη θεραπεία και μειώνονται με τη συνέχιση της θεραπείας.
Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες είναι οι αντιδράσεις στο σημείο της ένεσης (πόνος, ερυθρότητα, οίδημα, σκλήρυνση), αλλά η συχνότητα εμφάνισης είναι σημαντικά χαμηλότερη από ό,τι με παρόμοια φάρμακα, που αποδίδεται στη σύνθεση νανογέλης και στον σχεδιασμό της προγεμισμένης σύριγγας. Οι περισσότερες αντιδράσεις υποχωρούν αυθόρμητα μέσα σε 1-2 εβδομάδες χωρίς διακοπή.
Άλλες συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν γαστρεντερικές επιδράσεις (ναυτία, φούσκωμα, διάρροια) και ενδοκρινικές διαταραχές (διακυμάνσεις γλυκόζης αίματος, ήπιος υποθυρεοειδισμός). Οι διακυμάνσεις της γλυκόζης είναι συνήθως ήπιες και πιο συχνές σε ασθενείς με διαβήτη. Συνιστάται παρακολούθηση της γλυκόζης του αίματος κατά την έναρξη της θεραπείας και κατά τη διάρκεια προσαρμογών της δόσης, με την αντιδιαβητική αγωγή να τιτλοδοτείται ανάλογα. Για διαβητικούς ασθενείς που λαμβάνουν ινσουλίνη, η αρχική δόση ινσουλίνης θα πρέπει να μειωθεί κατά 25% και στη συνέχεια να προσαρμοστεί σταδιακά.
Οι ασθενείς που λαμβάνουν ταυτόχρονα φάρμακα που μπορεί να προκαλέσουν βραδυκαρδία (π.χ. αναστολείς) θα πρέπει να παρακολουθούνται στενά για τον καρδιακό ρυθμό, με προσαρμογές της δόσης όπως απαιτείται.
Σημαντικό: Η μακροχρόνια χρήση μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο χολολιθίασης. Συνιστάται τακτική παρακολούθηση με υπερήχους χοληδόχου κύστης. Εάν αναπτυχθούν επιπλοκές που σχετίζονται με τις χολόλιθους, διακόψτε τη θεραπεία και παρέχετε συμπτωματική φροντίδα.
Εφαρμογή σε Νευροενδοκρινείς Όγκους
Οι νευροενδοκρινείς όγκοι (NETs) είναι μια ετερογενής ομάδα νεοπλασμάτων που προέρχονται από νευροενδοκρινικά κύτταρα, τα οποία μπορούν να εμφανιστούν σε όλο το σώμα. Οι γαστρεντεροπαγκρεατικοί νευροενδοκρινείς όγκοι (GEP‑NETs) αντιπροσωπεύουν περίπου το 70%. Αυτοί οι όγκοι έχουν πολύπλοκες, μη ειδικές κλινικές εκδηλώσεις και είναι δύσκολο να διαγνωστούν, με μέσο χρόνο διάγνωσης έως και 5 χρόνια. Περίπου το 40%-50% των ασθενών παρουσιάζουν απομακρυσμένες μεταστάσεις κατά την αρχική διάγνωση. Το ποσοστό 5ετούς επιβίωσης είναι περίπου 54% και μόνο 7,8% για όγκους υψηλού βαθμού, υποδηλώνοντας κακή πρόγνωση.
Η θεραπεία των NETs απαιτεί εξατομικευμένες στρατηγικές με βάση τη θέση του όγκου, το στάδιο, τον βαθμό και τη γενική κατάσταση του ασθενούς. Βασικοί στόχοι είναι ο έλεγχος του πολλαπλασιασμού του όγκου, η ανακούφιση των συμπτωμάτων που προκαλούνται από την υπερβολική έκκριση ορμονών και η παράταση της επιβίωσης χωρίς εξέλιξη (PFS) και της συνολικής επιβίωσης (OS).
Ως SSA μακράς δράσης, αναστέλλει δυναμικά τον πολλαπλασιασμό των νευροενδοκρινικών καρκινικών κυττάρων και καταστέλλει την έκκριση πολλαπλών ορμονών που προέρχονται από όγκο (π.χ. σεροτονίνη, γαστρίνη). Είναι μια θεραπεία πρώτης γραμμής για τα GEP-NET χαμηλού έως μέσου βαθμού και το καρκινοειδές σύνδρομο.
Κλινική Αποτελεσματικότητα
Επιδεικνύει εξαιρετική αποτελεσματικότητα στην παράταση του PFS και στην ανακούφιση των συμπτωμάτων σε νευροενδοκρινικούς όγκους, με πλεονεκτήματα έναντι ορισμένων παρόμοιων παραγόντων.
Σε μια τυχαιοποιημένη ελεγχόμενη δοκιμή (RCT), ασθενείς με καλά ή μέτρια διαφοροποιημένα GEP-NETs που έλαβαν θεραπεία με 120 mg κάθε 4 εβδομάδες είχαν διάμεσο PFS 30,1 μηνών, σε σύγκριση με 28,0 μήνες για τις μικροσφαίρες οκτρεοτίδης (HR=0.9), 92% αποτελεσματική εξέλιξη του όγκου.1.10. Μια άλλη RCT έδειξε ότι σε ασθενείς με καλά ή μετρίως διαφοροποιημένα G1/G2 GEP-NETs, η δόση των 120 mg πέτυχε διάμεσο PFS 32,8 μηνών, σημαντικά υψηλότερο από 18 μήνες στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου. Η υποομάδα παγκρεατικού NET (pNET) είχε διάμεσο PFS 29,7 μήνες.
Για τον έλεγχο των συμπτωμάτων στο καρκινοειδές σύνδρομο:
Διάρροια: ποσοστό πλήρους ή μερικής ανταπόκρισης 76%
Έξαψη: ποσοστό απόκρισης 73%
Η χρήση αναλόγων σωματοστατίνης βραχείας δράσης για τη διάσωση μειώθηκε κατά περισσότερο από 60%.
Ως επικουρική θεραπεία μετά από χειρουργική εκτομή, 120 mg μία φορά κάθε 4 εβδομάδες για 1 χρόνο μείωσαν τον κίνδυνο υποτροπής των GEP-NETs κατά 35%, με 5ετές OS 87,5%, σημαντικά υψηλότερο από 65,6% στην ομάδα της οκτρεοτίδης.
Επιπλέον, η ευκολία αυτής της ένεσης υποστηρίζει τη μακροχρόνια θεραπεία για ασθενείς με νευροενδοκρινικούς όγκους. Ως το μοναδικό SSA εγκεκριμένο παγκοσμίως για εν τω βάθει υποδόρια αυτοένεση, το 100% των ασθενών προτιμούν τη χορήγηση από τον εαυτό τους ή από φροντιστή και το 97,8% των νοσηλευτών συνιστούν αυτό το προϊόν. Ο σχεδιασμός του έτοιμου για βελόνα, ταχείας έγχυσης μειώνει την κλινική επιβάρυνση και βελτιώνει την προσκόλληση, εξασφαλίζοντας συνεχή μακροχρόνια θεραπεία.
Η φαρμακοοικονομική ανάλυση δείχνει ότι, σε σύγκριση με το οκτρεοτίδιο μακράς δράσης, η θεραπεία νευροενδοκρινών όγκων με αυτόν τον παράγοντα έχει ως αποτέλεσμα σημαντική ετήσια εξοικονόμηση, λόγω της ευνοϊκής τιμής, του μικρότερου χρόνου χορήγησης και του χαμηλότερου κινδύνου απόφραξης της βελόνας.
Ασφάλεια και προφυλάξεις
Το προφίλ ασφαλείας τουLanreotide 120 mg Ένεσησε νευροενδοκρινείς όγκους είναι γενικά συνεπής με αυτό στην ακρομεγαλία. Οι περισσότερες ανεπιθύμητες ενέργειες είναι ήπιες έως μέτριες και αυτοπεριοριζόμενες.
Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες παραμένουν οι αντιδράσεις στο σημείο της ένεσης (πόνος, ερυθρότητα, οίδημα, σκλήρυνση), με συχνότητα εμφάνισης 15%-20%, πολύ χαμηλότερη από τα μικροσφαιρίδια οκτρεοτιδίου. Οι περισσότεροι ασθενείς τα ανέχονται χωρίς διακοπή της θεραπείας.
Γαστρεντερικές αντιδράσεις (ναυτία, έμετος, φούσκωμα, διάρροια) είναι επίσης συχνές, που εμφανίζονται συνήθως τους πρώτους 1-2 μήνες και βελτιώνονται με την προσαρμογή. Οι σοβαρές περιπτώσεις μπορεί να αντιμετωπιστούν συμπτωματικά (αντιεμετικά, αντιδιαρροϊκά) χωρίς προσαρμογή της δόσης.
Επειδή οι ασθενείς με νευροενδοκρινικούς όγκους έχουν συχνά πεπτική δυσλειτουργία, οι γαστρεντερικές φαρμακοδυναμικές επιδράσεις του μπορεί να μειώσουν την εντερική απορρόφηση των συγχορηγούμενων φαρμάκων, συμπεριλαμβανομένης της κυκλοσπορίνης. Η συγχορήγηση με κυκλοσπορίνη μπορεί να μειώσει τη σχετική βιοδιαθεσιμότητά της. Συνεπώς, συνιστάται παρακολούθηση της συγκέντρωσης στο αίμα και προσαρμογή της δόσης.
Οι διακυμάνσεις της γλυκόζης του αίματος απαιτούν ιδιαίτερη προσοχή, ειδικά σε ασθενείς με διαβήτη. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας είναι απαραίτητη η εντατική παρακολούθηση της γλυκόζης και η προσαρμογή της αντιδιαβητικής δόσης.
Το 1973, οι Δρ. Ο Guillemin και οι συνεργάτες του απομόνωσαν τη φυσική σωματοστατίνη από τον υποθάλαμο προβάτων. Αυτό το ενδογενές πολυπεπτίδιο αναστέλλει την έκκριση πολλαπλών ορμονών, ιδιαίτερα της αυξητικής ορμόνης, ανοίγοντας μια νέα θεραπευτική οδό για ορμονο-υπερεκκριτικές ασθένειες όπως η ακρομεγαλία. Ο Guillemin τιμήθηκε με το Νόμπελ Φυσιολογίας ή Ιατρικής το 1977 για αυτό το έργο.
Ωστόσο, η φυσική σωματοστατίνη είχε κρίσιμους περιορισμούς: εξαιρετικά σύντομο χρόνο ημιζωής μόνο 2 λεπτών, ταχεία in vivo αποικοδόμηση και απαίτηση για συνεχή ενδοφλέβια έγχυση, καθιστώντας την κλινική χρήση εξαιρετικά μη πρακτική. Η ανάπτυξη πιο σταθερών αναλόγων σωματοστατίνης με μεγαλύτερης διάρκειας δράσης έγινε κύριος στόχος της έρευνας.
Εργαστηριακή πρόοδος και αρχική βελτιστοποίηση
Στις αρχές της δεκαετίας του 1980, μετά την επιτυχή σύνθεση της οκτρεοτίδης-του πρώτου εγκεκριμένου αναλόγου σωματοστατίνης-η ερευνητική ομάδα στο Beaufour IPSEN (Γαλλία) ξεκίνησε ένα πρόγραμμα για την ανακάλυψη νέων αναλόγων σωματοστατίνης.
Με βάση τη δομή των 14 αμινοξέων της φυσικής σωματοστατίνης, οι ερευνητές διατήρησαν το φαρμακολογικά βασικό της τμήμα, αντικατέστησαν τα ασταθή αμινοξέα, εισήγαγαν σταθεροποιητικά δομικά μοτίβα και βελτιστοποίησαν τη διαμόρφωση του πεπτιδίου. Το Lanreotide (κωδικός BIM 23014) συντέθηκε με επιτυχία στο εργαστήριο.
Σε σύγκριση με τη φυσική σωματοστατίνη, έδειξε:
Πολύ παρατεταμένος χρόνος ημιζωής
Υψηλή εκλεκτική συγγένεια για τον υποτύπο 2 του υποδοχέα σωματοστατίνης
Πρόσθετη δέσμευση στους υποτύπους 3 και 5
Πιο ισχυρή αναστολή της έκκρισης της αυξητικής ορμόνης
Το 1998, κυκλοφόρησε για πρώτη φορά στην Ευρώπη ως σκεύασμα παρατεταμένης αποδέσμευσης μικροσφαιριδίων (Somatuline LA 30 mg), χορηγούμενο υποδορίως κάθε 7–14 ημέρες, κυρίως για την ακρομεγαλία. Αυτό αντιμετώπισε εν μέρει την ταλαιπωρία της φυσικής σωματοστατίνης.
Το 2001, η σύνθεση γέλης μακράς δράσης του εγκρίθηκε στην Ευρώπη, βελτιώνοντας περαιτέρω το δοσολογικό σχήμα. Το 2007, ο FDA των ΗΠΑ ενέκρινε την ένεση παρατεταμένης αποδέσμευσης μακράς δράσης για την ακρομεγαλία, καλύπτοντας ένα θεραπευτικό κενό στην αγορά των ΗΠΑ.
Στη συνέχεια, το σκεύασμα βελτιστοποιήθηκε συνεχώς χρησιμοποιώντας τεχνολογία χορήγησης φαρμάκων σε νανοκλίμακα για τη δημιουργία ενός προϊόντος μακράς δράσης που απαιτεί μόνο μία ένεση το μήνα. Η εισαγωγή της προγεμισμένης σύριγγας βελτίωσε σημαντικά την ευκολία χορήγησης.
Επέκταση των Ενδείξεων και Παγκόσμια Υιοθεσία
Από τις αρχές της δεκαετίας του 2000, η κλινική έρευνα έχει διευρύνει τις ενδείξεις για αυτό.
2003: Εγκρίθηκε στην Ευρώπη για τον έλεγχο των συμπτωμάτων του καρκινοειδούς συνδρόμου.
2015: Με βάση τη δοκιμή CLARINET, η FDA το ενέκρινε για μη εξαιρέσιμους GEP‑NET, παρατείνοντας σημαντικά το PFS.
Σήμερα,Lanreotide 120 mg Ένεσηέχει εγκριθεί σε πολλές χώρες και περιοχές για ενδείξεις, όπως η ακρομεγαλία, οι γαστρεντεροπαγκρεατικοί νευροενδοκρινείς όγκοι και το καρκινοειδές σύνδρομο. Η μεγάλη διάρκεια, η ευκολία και η ασφάλειά του το έχουν καταστήσει βασικό εκπρόσωπο των αναλόγων σωματοστατίνης, συνεχίζοντας να παρέχει βελτιωμένες θεραπευτικές επιλογές για ασθενείς με σχετικές ασθένειες.
FAQ
Σε τι χρησιμεύει;
+
-
Χρησιμοποιείταιγια τη μακροχρόνια-θεραπεία της ακρομεγαλίας (μια διαταραχή της αυξητικής ορμόνης) σε ασθενείς που δεν μπορούν να αντιμετωπιστούν με χειρουργική επέμβαση ή ακτινοβολία. Αυτό το φάρμακο δρα μειώνοντας την ποσότητα της αυξητικής ορμόνης που παράγει το σώμα.
Πόσο καιρό μπορείτε να είστε σε αυτό;
+
-
Εάν παίρνετε lanreotide για να ελέγξετε την ανάπτυξη του NET σας, συνεχίζετε αυτό γιααρκεί να λειτουργεί, και οι παρενέργειες δεν είναι πολύ κακές.
Πώς είναι η ένεση λανρεοτίδης;
+
-
Η λανρεοτίδη χορηγείται συνήθως στους γλουτούς από τη νοσοκόμα ή τον γιατρό σας. Εάν κάνετε την ένεση μόνοι σας,η ένεση πρέπει να γίνεται στην άνω, εξωτερική πλευρά του μηρού σας. Χρησιμοποιήστε διαφορετικό σημείο κάθε φορά που κάνετε την ένεση.
Ποιες είναι οι συχνές παρενέργειές του;
+
-
Αλλεργικές αντιδράσεις-δερματικό εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση, πρήξιμο του προσώπου, των χειλιών, της γλώσσας ή του λαιμού. Προβλήματα χοληδόχου κύστης-σοβαρός πόνος στο στομάχι, ναυτία, έμετος, πυρετός. Υψηλό σάκχαρο στο αίμα (υπεργλυκαιμία)-αυξημένη δίψα ή ποσότητα ούρων, ασυνήθιστη αδυναμία ή κόπωση, θολή όραση.
Μπορεί να προκαλέσει απώλεια βάρους;
+
-
Συμπεράσματα: Σε μια προοπτική μελέτη, παρατηρήσαμε ότι χαμηλές δόσεις λανρεοτίδης (90 mg κάθε 4 εβδομάδες) μείωσαν τους όγκους του ήπατος και τα συμπτώματα σε ασθενείς με PCLD. Ωστόσο, οι ασθενείς συνέχισαν να χάνουν βάρος και μυϊκή μάζα. Οι επιδράσεις των αναλόγων σωματοστατίνης στη σαρκοπενία απαιτούν διερεύνηση.
Δημοφιλείς Ετικέτες: lanreotide 120 mg ένεση, Κίνα lanreotide 120 mg ένεση κατασκευαστές, προμηθευτές
